Ciudad de México/ La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre la falsificación de tres importantes medicamentos: Kadcyla, utilizado en el tratamiento del cáncer de mama; Stribild, un tratamiento para el VIH, y Anesket Ketamina, un anestésico general.

Según la información proporcionada por la empresa Productos Roche, se han identificado lotes falsificados del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), específicamente los lotes B2801 y B1019, ambos con fechas de caducidad que no corresponden a la genuina. Estos lotes, presentados en frascos de 100 mg, presentan irregularidades como un código de barras falso y una coloración amarillenta del líquido al momento de su preparación.

En cuanto al medicamento Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir), se ha detectado la falsificación del lote ZBXB, el cual muestra fechas de caducidad falsas. Además, la empresa titular del registro sanitario solicitó la revocación del registro sanitario en 2020, lo que hace ilegal la comercialización de estos lotes, independientemente de su fecha de caducidad.

Por último, se ha identificado la falsificación del anestésico Anesket ketamina en sus presentaciones de 50 mg/mL y 100 mg/mL, con lotes y fechas de caducidad no autorizadas en el registro sanitario correspondiente. Las irregularidades incluyen tipografías e impresiones diferentes a las del producto original.

Ante esta situación, la Cofepris recomienda a la población no adquirir ninguno de estos productos falsificados, ya que su seguridad, calidad y eficacia no están garantizadas, representando un riesgo para la salud debido a la falta de información sobre sus condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como sobre el origen de sus ingredientes.

En caso de presentar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con el uso de estos medicamentos, se insta a los ciudadanos a reportarlo a través del correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.